Voor zwangeren
(en hun partners)
opvolging van de parameters in de thuissituatie door middel van telemonitoring
Voor zorgverleners
telemonitoring toegevoegd aan de prenatale opvolging van zwangeren met een verhoogd risico op het ontwikkelen van gestationele hypertensieve aandoeningen
Over PREMOM II
Ben je, nadat je dit filmpje hebt bekeken, geïnteresseerd om zelf ook deel te nemen aan dit onderzoek? Klik dan op de volgende link om deel te nemen aan de screening
https://uhasselt.qualtrics.com/jfe/form/SV_2fzRNiukjVdMmMu
of scan de QR code:
Onze doelstelling Dit onderzoek wordt uitgevoerd om na te gaan of nieuwe technologie kan helpen in het verbeteren van de zwangerschaps-uitkomsten bij zwangeren met een verhoogd risico op het ontwikkelen van zwangerschapsvergiftiging tijdens hun zwangerschap, en om de zorg die ze ontvangen te verbeteren. Het is vaak zo dat een te hoge bloeddruk pas opgepikt wordt wanneer de zwangeren voor een controle bij de gynaecoloog of de vroedvrouw is, of wanneer de zwangere zich onwel voelt en hiervoor naar het ziekenhuis gaat (bijvoorbeeld via de Spoed afdeling). In dit onderzoek wordt het gebruik van telemonitoring toegevoegd aan de prenatale opvolging van deze zwangeren getest.
Onze partners De studie wordt uitgevoerd door onderzoekers van UHasselt en ZOL (Ziekenhuis Oost-Limburg) Genk, in samenwerking met het Universitair Ziekenhuis Antwerpen (Edegem), het Universitair Ziekenhuis Leuven (Leuven), het Algemeen Ziekenhuis Sint-Jan (Brugge – Oostende) en het Algemeen Ziekenhuis Sint-Lucas (Brugge). Dit onderzoek wordt gefinancierd door het Fonds Wetenschappelijk Onderzoek door middel van een beurs Toegepast Biomedisch onderzoek met een primair Maatschappelijke Finaliteit (FWO-TBM).
Hoe zal dit onderzoek uitgevoerd worden Het onderzoek start tussen 11 en 14 weken zwangerschap met een risicobepaling naar de opsporing van zwangerschapsvergiftiging. Indien u een verhoogd risico heeft, kan u deelnemen aan de studie. In totaal zullen ongeveer 6100 zwangeren, verspreid over de vijf ziekenhuizen, gevraagd worden om deel te nemen.
Wie mag deelnemen?
Alle vrouwen die voor het eerst zwanger zijn of vrouwen die in een vorige zwangerschap reeds problemen hadden met de bloedduk of gediagnostieerd werden met zwangerschapsvergifiting/HELLP-syndroom.
Ons team
Het team is samengesteld uit onderzoekers en artsen werkzaam aan de UHasselt of één van de vijf participerende ziekenhuizen:
Prof. dr. Wilfried Gyselaers
Hoofdonderzoeker
onderzoeker UHasselt en gynaecoloog ZOL
Dr. ir. Inge Thijs
onderzoekscoordinator LCRC UHasselt-ZOL en Future Health by ZOL Genk
Dr. Dorien Lanssens
onderzoeker UHasselt en ZOL Genk (LCRC)
Prof. dr. Eric de Jonge
gynaecoloog ZOL
Prof. dr. Yves Jacquemyn
gynaecoloog UZA
Prof. dr. Kristel van Calsteren
gynaecoloog UZ Leuven
Dr. Roland Devlieger
gynaecoloog UZ Leuven
Dr. Anke Thaens
gynaecoloog ZOL
Dr. Caroline Van Holsbeke
gynaecoloog ZOL
Dr. Tinne Mesens
gynaecoloog ZOL
Dr. Barbara Lebbe
gynaecoloog AZ Sint-Jan Brugge-Oostende
Dr. Hilde Logghe
gynaecoloog AZ Sint-Jan Brugge-Oostende en AZ Sint-Lucas Brugge
Caroline D’hondt
vroedvrouw UZ Leuven
Quirina Carolus
vroedvrouw ZOL
Zulfia Amini
vroedvrouw UZA
Anne Daneels
vroedvrouw UZA
Veerle De Prest
studievroedvrouw AZ Sint-Jan Brugge-Oostende en AZ Sint-Lucas Brugge